Znów głośno o "najdroższym leku świata". Europa mówi "nie", rodzice nie mają wyboru

Akcje charytatywne Łatwoganga poruszyły całą Polskę i przyniosły miliony złotych dla dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Jedną z tych historii jest Adaś — chłopiec, dla którego zebrano pieniądze na terapię genową wartą kilkanaście milionów złotych.