Szansa na terapię rzadkiej postaci ALS. Warunek: badanie genetyczne i dostęp do programu lekowego
Pacjenci z rzadką postacią ALS, spowodowaną mutacją w genie SOD1, mają w Polsce szansę na terapię, która może spowolnić, a wielu przypadkach nawet zatrzymać rozwój choroby. Warunkiem jest szybkie badanie genetyczne i dostęp do programu lekowego B.176 w całym kraju.

1 tydzień temu
15








English (US) ·
Polish (PL) ·