Prezes Izby POLMED o włączaniu innowacyjnych wyrobów medycznych do refundacji

1 dzień temu 9

Pierwsze w Polsce praktyczne spotkanie z nowoczesnymi wyrobami medycznymi "Ścieżka Innowacyjnego Medyka – wyroby medyczne w praktyce klinicznej", skierowane m.in. do studentów kierunków medycznych GUMED, odbyły się 8 grudnia w Centrum Sportu GUMed
Jak podkreśla Arkadiusz Grądkowski, prezes Izby POLMED - współorganizatora warsztatów, to największe w Polsce wydarzenie edukacyjne poświęcone praktycznemu wykorzystaniu nowoczesnych wyrobów medycznych
Zwraca uwagę na rolę innowacyjnych wyrobów medycznych, ale też bariery w ich włączaniu do refundacji

Ścieżka innowacyjnego medyka, czyli warsztaty, aby sprawdzić nowoczesne wyroby medyczne

Pierwsze w Polsce praktyczne spotkanie z nowoczesnymi wyrobami medycznymi "Ścieżka Innowacyjnego Medyka – wyroby medyczne w praktyce klinicznej", skierowane m.in. do studentów kierunków medycznych GUMED, odbyły się 8 grudnia w Centrum Sportu GUMed.

Arkadiusz Grądkowski, Prezes Izby POLMED, w rozmowie z Rynkiem Zdrowia podczas wydarzenia podkreślił, że nigdy wcześniej nie było takiego wydarzenia w Polsce, gdzie przyjechałoby "około 50 największych firm na świecie ze swoimi najnowocześniejszymi technologiami".

- Ja mówię, kosmos jest dziś i jest tutaj, w Gdańsku, dzisiaj. Młodzi medycy, ci, którzy się jeszcze uczą, będąc na studiach, czy ci, którzy już rozpoczęli praktykę, mają dzisiaj możliwość przetestować te najnowsze technologie - wskazał. Jak dodał, często taką możliwość mają znacznie później w swojej praktyce. Stąd wydarzenie jest bezprecedensowe. Wyraził też nadzieję, że uda się je organizować cyklicznie.

Wdrażanie innowacyjnych technologii, wyrobów medycznych w Polsce

Prezes Izby POLMED pytany o wdrażanie innowacyjnych technologii i nowoczesnych wyrobów medycznych w Polsce ocenił, że "zaczynamy bardzo mocno wyposażać szpitale w najnowsze technologie, między innymi dzięki środkom z KPO".

- Ten sprzęt bardzo szybko zaczyna znajdować się w naszych szpitalach. Natomiast problem jest ze 100-procentowym wykorzystaniem tego sprzętu i jego potencjału, ponieważ to Narodowy Fundusz Zdrowia z naszych składek musi opłacić poszczególne świadczenia z wykorzystaniem tego sprzętu. A takich świadczeń, do których są one wykorzystywane, jest bardzo wąska grupa - mówi Arkadiusz Grądkowski.

Zwraca uwagę, że czasami dyrektorzy szpitali decydują się wykorzystywać takie technologie szerzej, niż jest to przewidziane i opłacone w ramach kontraktu z NFZ. Jednak wówczas muszą z budżetu szpitala opłacić wykorzystanie takiego sprzętu.

- Bardzo zależy nam na tym, żeby ścieżka stosowania nowych produktów, czyli tworzenia nowych świadczeń została w Polsce otwarta. Teraz jest tak, że dostawca sprzętu medycznego nie ma prawa zawnioskować do Ministerstwa Zdrowia o tworzenie nowego świadczenia - wyjaśnia Prezes Izby POLMED.

Zwraca uwagę, że "tak naprawdę nie wiadomo, kto może to zrobić i na jakich podstawach, i jak minister podejmuje decyzję, w jakim terminie.

- Jako Izba POLMED bardzo mocno pracujemy nad tym, żeby udrożnić ścieżkę tworzenia nowych świadczeń gwarantowanych. I myślę, że ku temu zaczynają się tworzyć naprawdę solidne podstawy. I w Ministerstwie Zdrowia jest duże zrozumienie dla tego tematu, i w agencjach podległych Ministerstwu Zdrowia - mówi Arkadiusz Grądkowski.

Raport AOTMiT z gotowymi scenariuszami

Przypomina, że Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji niedawno przygotowała raport na temat tego, jak wdrażanie innowacji poprzez tworzenie nowych świadczeń gwarantowanych wygląda na świecie i jak mogłoby wyglądać w Polsce.

Jak ocenia Arkadiusz Grądkowski raport porównuje wąski wycinek, ponieważ tylko wdrażanie terapii cyfrowych, podczas gdy branża wyrobów medycznych jest bardzo różnorodna - to ok. 300 tys. różnych wyrobów.

- Natomiast rozwiązania, jakie zaproponowała Agencja, już idą dużo szerzej - dodaje. Chodzi m.in. o wdrażanie innowacji przez tworzenie pilotaży, podczas których płatnik można ocenić korzyści czy realne koszty dla systemu ochrony zdrowia.

Arkadiusz Grądkowski podkreśla, że konkretne zapisy i rozwiązania przyspieszyłyby czas wdrażania innowacji do systemu. Obecnie taka ścieżka tworzenia nowego świadczenia gwarantowanego trwa średnio 4-5 lat.

- Kilka długich lat z niepewnością, czyli dostawca cały czas nie wie, co się dzieje z oceną jego wniosku - relacjonuje.

Tymczasem wyroby medyczne to jest trzecia najbardziej innowacyjna branża ze wszystkich w Europie. Szybsza ścieżka włączania innowacyjnych wyrobów medycznych do refundacji - jak wskazuje Prezes Izby POLMED - to korzyści dla pacjentów, ale również dla gospodarki, która mogłaby się rozwijać i stawać innowacyjna.