Nowe europejskie wytyczne. Pacjenci zyskają dostęp do skuteczniejszych terapii

• W aktualnych europejskich wytycznych dotyczących chłoniaka z komórek płaszcza widzimy odchodzenie od dominującej dotychczas immunochemioterapii oraz dodawanie inhibitorów BTK do aktualnych schematów terapeutycznych — mówi prof. Krzysztof Giannopoulos
• Dla większości pacjentów (starszych) zalecane jest w I linii dodanie akalabrutynibu, inhibitora BTK II generacji, do schematu bendamustyna z rytuksymabem - wyjaśnia
• W Polsce potrzebujemy dostępności inhibitora BTK II generacji w II linii leczenia dla pacjentów w nawrocie — dodaje

"Odchodzimy od immunochemioterapii"

Ostanie lata przyniosły istotne zmiany w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza — mówił podczas XXI Forum Rynku Zdrowia prof. Krzysztof Giannopoulos, prezes Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.

- Jesteśmy kilka tygodni po publikacji aktualnych europejskich wytycznych, w których widzimy odchodzenie od dominującej dotychczas immunochemioterapii oraz dodawanie inhibitorów BTK do aktualnych schematów terapeutycznych - zaznaczył.

- Bardzo zmieniły się terapie I linii. Wyniki badania niekomercyjnego TRIANGLE pokazały, że dodanie ibrutynibu, tj. inhibitora BTK I generacji, do immunochemioterapii znacząco zwiększa skuteczność leczenia. Zmieniło to standardy terapii w wielu krajach Europy w ten sposób, że młodszych chorych nie kwalifikuje się do przeszczepienia, podaje się natomiast ibrutynib z immunochemioterapią - wyjaśniał ekspert.

"Potrzebujemy dostępności inhibitorów BTK II generacji"

- Zdecydowana większość chorych na chłoniaka z komórek płaszcza to jednak pacjenci starsi. Dotychczas byli oni najczęściej kwalifikowani w I linii do terapii bendamustyną z rytuksymabem. Pierwsze wyniki badania dotyczącego dodania do tego schematu ibrutynibu były niejednoznaczne - przypomniał prof. Giannopoulos.

- Inaczej sytuacja wygląda w przypadku niedawno opublikowanych wyników badania ECHO, w którym do schematu bendamustyna z rytuksymabem dodano akalabrutynib, inhibitor BTK II generacji o bardzo dobrym profilu toksyczności. Dodanie tego leku istotnie wydłużało czas wolny od progresji oraz czas całkowitego przeżycia. Schemat ten jest zalecany dla większości chorych kwalifikowanych do leczenia w I linii — wskazywał.

- Chłoniak z komórek płaszcza ma jednak przebieg nawrotowy, dlatego potrzebne są także terapie dla chorych w nawrocie. W Polsce w II linii dostępny jest ibrutynib w monoterapii. To bardzo dobre leczenie, ale potrzebujemy dostępności inhibitorów BTK II generacji. W III linii dostępna jest z kolei technologia CAR-T - dodał prezes PTHiT.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.